|
Denumire comercială |
Salicifarm 1000 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
250141 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-10-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
salicilat de sodiu
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Viței - pentru tratamentul de susținere a pirexiei în boala respiratorie acută în combinatie cu terapia specifică (de ex., antiinfecțioasă), dacă este necesar.
Porci - pentru tratamentul inflamației, în combinație cu terapia specifică (de ex., antiinfecțioasă), dacă este necesar; pentru a susține redresarea respirației și pentru reducerea tusei în infecțiile respiratorii, în combinație cu terapia simultană cu antibiotice. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte |
|
Prezentare |
recipiente x 500 g, 1 kg;
pungi x 1 kg, 5 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: porci - 0 zile, viței - 0 zile. Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
|
Detinator licenţa |
CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
