|
Denumire comercială |
Tullavis 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
250124 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-09-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
tulatromicină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Tratamentul cheraconjunctivitei infecțioase.
Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii.
Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop). |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat comun, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
aniMedica GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
LIVISTO Int'l S.L., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
