|
Denumire comercială |
Tullavis 25 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
250123 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-09-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
tulatromicină
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 13 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
aniMedica GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
LIVISTO Int'l S.L., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
