Detalii produs
| Denumire comercială | Vetoryl 60 mg |
| Număr autorizaţie | 250096 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 03-07-2025 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | trilostan |
| Specii ţintă | câini |
| Acţiune terapeutică | Câini Pentru tratamentul hiperadrenocorticismului hipofizo-dependent și adreno-dependent (boala și sindromul Cushing). |
| Grupa terapeutică | Hormonale |
| Forma farmaceutică | comprimate masticabile |
| Prezentare | blister x 10 comprimate |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | LELYPHARMA B.V., Țările de Jos |
| Detinator licenţa | DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 27-11-2025 | F.II.b.5.b | Schimbarea testelor interfazice sau a limitelor aplicate in timpul fabricatiei produsului finit. |
