Detalii produs

Denumire comercială Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g
Număr autorizaţie 250035
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 03-03-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă sulfadiazină, trimetoprim
Specii ţintă cabaline
Acţiune terapeutică Cai Pentru tratamentul infecțiilor provocate de microorganisme sensibile la asocierea dintre trimetoprim și sulfadiazină, cum ar fi infecțiile la nivelul tractului respirator superior, al sistemului urogenital și infecțiile la nivelul plăgilor.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică pulbere orală
Prezentare borcane x 105 g, 210 g, 420 g, 840 g; plicuri x 5 g, 15 g, 30 g, 60 g, 100 g
Perioada de aşteptare Carne și organe: 20 zile. Lapte: nu este permisă utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie LELYPHARMA B.V., Țările de Jos
Detinator licenţa DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g 200038 04-03-2020 04-03-2025 Expirata

Login