Detalii produs

Denumire comercială Hemosilate 125 mg/ml
Număr autorizaţie 250023
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 30-01-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă etamsilat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, câini și pisici Prevenirea și tratamentul hemoragiilor de origine chirurgicală, post traumatică, obstetricală sau ginecologică.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 20 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: 0 zile (după adm. i.v.) și 1 zi (după adm. i.m.).
Firma producătoare / Eliberator serie ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania
Detinator licenţa ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Hemosilate 125 mg/ml 200022 30-01-2020 30-01-2025 Expirata

Login