|
Denumire comercială |
Vimectanin Duo 50 mg/ml + 1 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
250007 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
16-01-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ivermectină,
triclabendazol
|
|
Specii ţintă |
ovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Ovine
In tratamentul infectiilor cu trematode (galbeaza) și nematode (viermi rotunzi gastrointestinali, helminti pulmonari) sau cu trematode și artropode. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
Flacon x 1 litru, bidon x 5 litri. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 27 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman, inclusiv in perioada de repaus mamar.
Nu se utilizeaza in intervalul de 1 an înainte de prima fatare la oile destinate producerii de lapte pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VIM SPECTRUM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
Pharma VIM Korlátolt Felelősségű Társaság, Ungaria |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
