Denumire comercială |
Mucosiffa
|
Număr autorizaţie |
240164 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
25-11-2024 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
virus viu, atenuat, al diareei virale bovine, tulpina BVD-1, citopatogenic, Oregon C24
|
Specii ţintă |
bovine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - prevenirea viremiei cauzate de infecția cu virusul diareei virale bovine, tipul BVD1.
Vaci de reproducție - imunizarea activă împotriva infectării transplacentare a fetusului cu virusul diareei virale bovine, tipul BVD1. |
Grupa terapeutică |
Produse biologice |
Forma farmaceutică |
liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă |
Prezentare |
flacoane de 2 ml x 1 doză, 2 doze, 5 doze liofilizat.
flacoane x 2 ml, 4 ml, 10 ml, 20 ml, 40 ml, 100 ml solvent |
Perioada de aşteptare |
0 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
CEVA PHYLAXIA Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungaria |
Detinator licenţa |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
Firma responsabilă din România |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |