Detalii produs

Denumire comercială Mucosiffa
Număr autorizaţie 240164
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 25-11-2024
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă virus viu, atenuat, al diareei virale bovine, tulpina BVD-1, citopatogenic, Oregon C24
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Bovine - prevenirea viremiei cauzate de infecția cu virusul diareei virale bovine, tipul BVD1. Vaci de reproducție - imunizarea activă împotriva infectării transplacentare a fetusului cu virusul diareei virale bovine, tipul BVD1.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
Prezentare flacoane de 2 ml x 1 doză, 2 doze, 5 doze liofilizat. flacoane x 2 ml, 4 ml, 10 ml, 20 ml, 40 ml, 100 ml solvent
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie CEVA PHYLAXIA Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungaria
Detinator licenţa CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Firma responsabilă din România CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Mucosiffa 190290 26-11-2019 26-11-2024 Expirata

Login