|
Denumire comercială |
Doramax 10 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
240150 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-11-2024 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
31-05-2025 |
|
Substanţa activă |
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - pentru tratamentul infestațiilor cu viermi rotunzi gastro-intestinali, viermi pulmonari, viermi oculari, larvele muștelor, păduchi, acarieni de râie și căpușe. Produsul poate fi utilizat și ca ajutor în tratamentul nematodozei, a infestațiilor cu păduchi, căpușe și cu acarieni de râie.
Oi - pentru tratamentul infestațiilor cu viermi rotunzi gastro-intestinali, viermi pulmonari, viermi nazali și acarieni de râie.
Porci - pentru tratamentul infestațiilor cu viermi rotunzi gastro-intestinali, viermi pulmonari, viermi renali, păduchi și acarieni de râie. Produsul protejează porcii împotriva infestării sau reinfestării cu Sarcoptes scabiei. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 250 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine și oi - 70 zile, porci - 77 zile. Nu este autorizat pentru utilizare la animalele care produc lapte pentru consum uman.
A nu se utiliza la vacile gestante sau juninci, care sunt destinate producerii de lapte pentru consumul uman, timp de 2 luni pana la parturitia estimată. Nu este autorizat pentru utilizare la animalele care produc lapte pentru consum uman.
A nu se utiliza la oile gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consumul uman, timp de 70 de zile |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
|
Detinator licenţa |
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
