Detalii produs

Denumire comercială	Daxton 100 mg/ml
Număr autorizaţie	240123
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	28-08-2024
Autorizaţie validă pâna la	nelimitata
Substanţa activă	tulatromicină
Specii ţintă	bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) determinata de Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porci (BRS) determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociate cu virulenta Dichelobacter nodosus, care necesită tratament sistemic.
Grupa terapeutică	Antibiotice
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare	Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizeaza la animale gestante destinate sa produca lapte pentru consum uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Firma producătoare / Eliberator serie	CENAVISA
Detinator licenţa	CENAVISA
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie