|
Denumire comercială |
Flunex 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
240119 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-08-2024 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
flunixin meglumin
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Reducerea semnelor clinice în timpul infecției respiratorii în combinație cu tratament anti-infecțios adecvat.
Porci - Sindromul de disgalaxie postpartum (mastită-metrită-agalaxie) la scroafe. Reducerea febrei în bolile respiratorii în completare la tratamentul specific cu antibiotice.
Cai - Tratamentul inflamației și ameliorarea durerii în afecțiuni musculo-scheletice și dureri asociate cu colici. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 10 zile (adm. i.v.) și 31 zile (adm. i.m.), porci - 20 zile, cai - 10 zile.
Lapte: bovine - 24 ore (adm. i.v.) și 36 ore (adm. i.m.), cai - nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania |
|
Detinator licenţa |
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
