|
Denumire comercială |
Pyrocam 20 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
240101 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-08-2024 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
meloxicam
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Se utilizează în infecțiile respiratorii acute cu terapie cu antibiotice adecvată pentru reducerea semnelor clinice la bovine.
Se utilizează în caz de diaree în combinație cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta de peste o săptămână și la junincile care nu sunt în perioada de lactație.
Se utilizează în terapia adjuvantă pentru tratamentul mastitei acute, în combinație cu terapia cu antibiotice.
Se utilizează pentru ameliorarea durerilor post-operatorii după decornarea vițeilor.
Porci - Se utilizează în afecțiunile locomotorii neinfecțioase pentru reducerea simptomelor de șchiopătare și a inflamației. Se utilizează în terapia adjuvantă pentru tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie) cu terapie adecvată cu antibiotice.
Cai - Se utilizează pentru reducerea inflamației și reducerea durerii în afecțiunile musculo-scheletice acute și cronice.
Se utilizează pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 15 zile, porci - 5 zle, cai - 5 zile. Lapte: bovine - 5 zile (120 ore), cai - nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
