Detalii produs

Denumire comercială Interflox-100
Număr autorizaţie 240056
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 14-05-2024
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă enrofloxacină
Specii ţintă bovine, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine - tratamentul infecțiilor tractului respirator, mamitelor acute, infecțiilor tractului digestiv, septicemiei și artritei asociate cu micoplasmoza acută. Ovine - tratamentul infecțiilor tractului digestiv, septicemiei și mamitelor. Caprine - tratamentul infecțiilor tractului respirator și digestiv, septicemiei și mamitelor. Porcine - tratamentul infecțiilor tractului respirator, sindromului de disgalaxie post-partum, PDS (sindromul MMA), infecțiilor tractului digestiv și septicemiei.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 5 zile (i.v.) și 12 zile (s.c.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile, porcine - 13 zile. Lapte: bovine - 3 zile (i.v.) și 4 zile (s.c.), ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia
Detinator licenţa INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Interflox-100 190094 15-05-2019 15-05-2024 Expirata

Login