Detalii produs
| Denumire comercială | Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 230144 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 17-08-2023 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | levometadonă clorhidrat, fenpipramidă clorhidrat |
| Specii ţintă | cabaline, câini |
| Acţiune terapeutică | Cai și câini Analgezia și premedicația înainte de proceduri. |
| Grupa terapeutică | Alte medicamente |
| Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 5 ml (într-un flacon de 10 ml), 10 ml, 30 ml, 50 ml |
| Perioada de aşteptare | Carne și organe: 3 zile. Lapte: Nu este autorizat pentru utilizarea la iepele care produc lapte pentru consumul uman. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Detinator licenţa | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 21-08-2025 | F.II.b.1.d | Adăugarea unui loc de fabricație pentru o parte sau întreg procesul de fabricație al produsului finit. |
