Detalii produs
| Denumire comercială | Lamoxsan 150 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 230131 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 26-07-2023 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Completare documentatie pâna la | 31-08-2024 |
| Substanţa activă | ampicilină trihidrat |
| Specii ţintă | bovine, porcine |
| Acţiune terapeutică | La bovine: tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida. La porci: tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | suspensie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 100 ml, 250 ml |
| Perioada de aşteptare | Bovine: carne și organe: 18 zile; lapte: 72 ore. Porci carne și organe: 20 zile. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Detinator licenţa | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 31-07-2025 | F.II.f.1.a.1 | Modificarea termenului de valabilitate de la 2 ani la 3 ani. |
