Detalii produs
Denumire comercială | Procamidor 20 mg/ml |
Număr autorizaţie | 230053 |
Status autorizaţie | Valida |
Data emiterii autorizaţiei | 08-03-2023 |
Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
Substanţa activă | procaină clorhidrat |
Specii ţintă | bovine, cabaline, câini, ovine, pisici, porcine |
Acţiune terapeutică | Cabaline, bovine, porcine, ovine, caini si pisici Pentru utilizare in anestezia prin infiltratie, anestezia de conducere la caini si pisici si anestezia epidurala la bovine, ovine, porcine si caini. |
Grupa terapeutică | Alte medicamente |
Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
Prezentare | flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare | Carne si organe: 0 zile. Lapte: 0 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie | VetViva Richter GmbH, Austria |
Detinator licenţa | VetViva Richter GmbH, Austria |
Firma responsabilă din România | RICHTER PHARMA SRL |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | Autorizat prin MRP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
3 | 17-03-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
2 | 04-11-2024 | C.10.a | Modificări ale etichetei sau ale prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
1 | 06-07-2023 | A.1.e | Modificarea denumirii sau adresei sau a datelor de contact ale producătorului produsului finit (modificarea producătorului responsabil pentru eliberarea seriei din RICHTER PHARMA AG – Austria în VETVIVA RICHTER GmbH – Austria). |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Procamidor 20 mg/ml | 170260 | 13-11-2017 | 31-12-9999 | Anulata |