Detalii produs

Denumire comercială Oxyvet 200 mg/g
Număr autorizaţie 220113
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 07-07-2022
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă oxitetraciclină clorhidrat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, iepuri, nurci, ovine, păsări, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Cabaline (mânji), bovine (viţei), ovine (miei), porcine, câini, pisici, păsări (găini, curci), iepuri, nurci În tratamentul infecţiilor bacteriene determinate de germeni sensibili la acţiunea oxitetraciclinei.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere
Prezentare plicuri x 50 g, cutie x 500 g
Perioada de aşteptare Carne si organe: 5 zile. A nu se administra la gaini si curci ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia
Detinator licenţa PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia
Firma responsabilă din România TAGIRI CONSULTING SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Oxyvet 200 mg/g 210181 28-10-2021 31-12-9999 Anulata

Login