|
Denumire comercială |
Plenix LC 75 mg
|
|
Număr autorizaţie |
220093 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-06-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci în perioada de lactație)
Pentru tratamentul mastitelor cu manifestări clinice la vacile de lapte în perioada de lactație provocate de microorganisme sensibile la cefquinomă. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
seringă x 8 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
|
Firma responsabilă din România |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.12.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
