Detalii produs
Denumire comercială | Pestigon Combo 50 mg/60 mg |
Număr autorizaţie | 220074 |
Status autorizaţie | Valida |
Data emiterii autorizaţiei | 14-04-2022 |
Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
Substanţa activă | fipronil, S-metopren |
Specii ţintă | dihori, pisici |
Acţiune terapeutică | Pisici - Pentru utilizare împotriva infestațiilor cu purici sau infestaţiilor mixte cu căpușe și/sau păduchi malofagi. Dihori - Pentru utilizare împotriva infestațiilor cu purici sau infestaţiilor mixte și cu căpușe. |
Grupa terapeutică | Antiparazitare |
Forma farmaceutică | soluţie spot on |
Prezentare | cutii x 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 sau 24 pipete x 0,5 ml. |
Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
Firma producătoare / Eliberator serie | Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda |
Detinator licenţa | NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda |
Firma responsabilă din România | _N/A |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare | Fara prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
1 | 07-03-2023 | F.I.d.1.c, F.I.a.1.z | Schimbarea perioadei de retestare/perioada de depozitare a substanţei active în cazul în care nu există certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană care acoperă perioada de retestare în dosarul autorizat și schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active (inclusiv a locaţiilor de control al calităţii, dacă este cazul), dacă la dosarul autorizat nu este anexat un certificat de conformitate cu Farmacopeea europeană. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Pestigon Combo 50 mg/60 mg | 190138 | 10-06-2019 | 25-04-2022 | Anulata |