Detalii produs

Denumire comercială Gallifen 40 mg/g
Număr autorizaţie 220012
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 19-01-2022
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă fenbendazol
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Pui de găină, fazani: Tratamentul puilor de găină și a fazanilor infestați cu Heterakis gallinarum (L5 și stadiul de adult) și Ascaridia galli (stadiul de adult). Fazani: Tratamentul fazanilor infestați cu Heterakis gallinarum (stadiul de adult).
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică premix pentru furaj medicamentat
Prezentare pungi x 1 kg, 2 kg, 5 kg, saci x 20 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: 8 zile. Ouă: 0 zile. Nu trebuie să se elibereze fazanii pentru vânătoare timp de cel puțin 8 zile după încheierea administrării medicației.
Firma producătoare / Eliberator serie BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Detinator licenţa HUVEPHARMA NV, Belgia
Firma responsabilă din România ALTIUS SA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 04-09-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Gallifen 40 mg/g 170034 27-01-2017 27-01-2022 Anulata

Login