Detalii produs

Denumire comercială Vetaxam L.A. 150 mg/ml
Număr autorizaţie 210089
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 23-06-2021
Autorizaţie validă pâna la 13-08-2025
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică La bovine - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la amoxicilină. La porci - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida sensibilă la amoxicilină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 18 zile, porci - 20 zile. Lapte: 3 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Detinator licenţa Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 18-02-2022 IA/C.I.9.b, IB/C.II.7.b Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF) și introducerea unui nou sistem de farmacovigilență.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Vetaxam L.A. 150 mg/ml 200119 13-08-2020 13-08-2025 Anulata

Login