|
Denumire comercială |
Dexrapid 2 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
210001 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
18-01-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
18-01-2026 |
|
Substanţa activă |
dexametazona sodiu fosfat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, bovine, porcine, câini și pisici - tratamentul afecțiunilor alergice sau inflamatorii.
Cabaline - tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei.
Bovine - inducerea parturiției. Tratamentul cetozei primare (acetonemie).
Câini și pisici - tratamentul pe termen scurt al șocului. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: cabaline și bovine - 8 zile, porcine - 2 zile. Lapte: bovine - 72 ore. Nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
RICHTER PHARMA AG, Austria |
|
Detinator licenţa |
RICHTER PHARMA AG, Austria |
|
Firma responsabilă din România |
RICHTER PHARMA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
