|
Denumire comercială |
Vetaxam L.A. 150 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
200119 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
13-08-2020 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
13-08-2025 |
|
Completare documentatie pâna la |
13-02-2023 |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
La bovine - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la amoxicilină.
La porci - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida sensibilă la amoxicilină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 18 zile, porci - 20 zile. Lapte: 3 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
|
Detinator licenţa |
LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
