Detalii produs
| Denumire comercială | Microclox EDC |
| Număr autorizaţie | 200109 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 30-07-2020 |
| Autorizaţie validă pâna la | 30-07-2025 |
| Substanţa activă | cloxacilină benzatinică |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Bovine (vaci de lapte in perioada de repaus mamar) - pentru tratamentul infecţiilor mamare existente, inclusiv al mastitelor subclinice şi pentru a asigura o protecţie prelungită faţă de potenţialele infecţii pe tot parcursul repausului mamar. MICROCLOX EDC este eficient împotriva germenilor Gram pozitivi ce determină apariţia mastitelor: streptococi (S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), stafilococi rezistenţi la penicilină şi Arcanobacterium pyogenes. Cloxacilina are acţiune bactericidă şi nu este inactivata de către beta-lactamaza stafilococică. De asemenea este activ împotriva stafilococilor penicilino-rezistenţi care reprezintă o importantă cauză a mastitelor. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | suspensie pentru administrare intramamară |
| Prezentare | seringă x 4,5 ml (3,6 g) |
| Perioada de aşteptare | Nu se va administra la vacile a caror perioadă de repaus mamar este de 42 de zile sau mai putin. Lapte - 96 de ore de la fatare. Dacă fătarea intervine in cele 42 de zile dupa ultimul tratament, laptele poate fi dat in consum uman dupa trecerea celor 42 de zile plus cele 96 de ore de la fatare. Animalele destinate consumului uman nu vor fi sacrificate pe perioada tratamentului. Bovinele vor fi sacrificate pentru consum uman după 28 de zile de la ultimul tratament. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | CRIDA PHARM S.R.L., România |
| Detinator licenţa | CRIDA PHARM S.R.L., România |
| Firma responsabilă din România | CRIDA PHARM S.R.L. |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 28-03-2022 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea perioadei de valabilitate a solventului de la 18 luni la 24 luni. |
