Denumire comercială |
Felimazole 1,25 mg
|
Număr autorizaţie |
200034 |
Status autorizaţie |
Expirata
|
Data emiterii autorizaţiei |
12-02-2020 |
Autorizaţie validă pâna la |
12-02-2025 |
Substanţa activă |
tiamazol
|
Specii ţintă |
pisici
|
Acţiune terapeutică |
Pisici
Pentru stabilizarea hipertiroidei la pisici înainte de tiroidectomie chirurgicală. Pentru tratamentul de lungă durată al hipertiroidiei la feline. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
comprimate filmate |
Prezentare |
flacon x 100 comprimate; blister x 25 comprimate |
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
GENERA INC., Croația |
Detinator licenţa |
DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
5 |
09-08-2022 |
4 x IA/B.II.d.2.a, IB/B.II.d.2.d, IA/B.II.e.1.a.1, IA/B.II.c.1.c |
Schimbarea procedurii de testare a produsului finit; schimbarea ambalajului direct al produsul finit – compoziția calitativă și cantitativă și schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor pentru un excipient. |
4 |
09-08-2022 |
IA/A.7 |
Eliminarea unei locaţii pentru eliberarea seriei și testare – DALES PHARMACEUTICALS LIMITED – Marea Britanie. |
3 |
06-07-2021 |
II/B.II.d.1.e |
Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
2 |
06-07-2021 |
IA/B.II.b.3.a |
Schimbări în procesul de fabricaţie a produsului finit. |
1 |
06-05-2020 |
IA/A.7 |
Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient. |