|
Denumire comercială |
Hemosilate 125 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
200022 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
30-01-2020 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
30-01-2025 |
|
Substanţa activă |
etamsilat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
caprine,
ovine,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, câini și pisici
Prevenirea și tratamentul hemoragiilor de origine chirurgicală, post traumatică, obstetricală sau ginecologică. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 0 zile (după adm. i.v.) și 1 zi (după adm. i.m.). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania |
|
Detinator licenţa |
ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
