Detalii produs

Denumire comercială Parofor 70 000 UI/g
Număr autorizaţie 190297
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 29-11-2019
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă paromomicină sulfat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine (viței pre-rumegători), porcine Tratamentul infecțiilor gastrointestinale cauzate de Escherichia coli sensibile la paromomicină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte
Prezentare pliculeț x 25 g, pungă x 250 g, 500 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine pre-rumegătoare - 20 zile, porcine - 3 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Detinator licenţa HUVEPHARMA NV, Belgia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 20-02-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 18-11-2020 IB/B.II.d.1.z Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Parofor 70 mg/g 150408 23-09-2015 23-09-2020 Anulata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile