Detalii produs

Denumire comercială Cardisure 3,5 mg/ml
Număr autorizaţie 190225
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 28-08-2019
Autorizaţie validă pâna la 28-08-2024
Substanţa activă pimobendan
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Câini Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive canine cauzată de insuficiența valvulară sau de cardiomiopatia dilatată.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie orală
Prezentare flacon x 42 ml, 168 ml
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie GENERA INC., Croația
Detinator licenţa DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
6 10-03-2022 IA/B.II.d.1.d, IA/B.II.d.1.c Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.
5 10-03-2022 IA/B.II.e.4.a, IB/B.II.e.1.b.1 Schimbarea formei sau dimensiunilor recipientului sau a sistemului de închidere (ambalajul direct) și schimbarea ambalajului direct al produsul finit – compoziția calitativă și cantitativă.
4 10-03-2022 IB/B.II.d.1.z, 2 x IA/B.II.d.2.a, IA/B.II.b.4.a, IA/B.II.b.2.a, IB/B.II.b.1.e, IA/B.II.b.1.b, IA/B.II.b.1.a Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit; schimbarea procedurii de testare a produsului finit; schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit; schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit – adăugare DALES PHARMACEUTICALS – Regatul Unit și înlocuirea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit.
3 10-03-2022 IA/B.II.b.3.a, IB/B.II.d.2.d, IB/B.II.e.1.a.2, IA/B.II.c.1.a Schimbări în procesul de fabricaţie a produsului finit; schimbarea procedurii de testare a produsului finit; schimbarea ambalajului direct al produsul finit – compoziția calitativă și cantitativă și schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor pentru un excipient.
2 10-03-2022 II/B.I.a.1.b Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active.
1 06-07-2021 IB/B.IV.2.z Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor unui dispozitiv de măsurare sau administrare pentru medicamente de uz veterinar.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Cardisure 3,5 mg/ml 240118 27-08-2024 31-12-9999 Valida

Login