Denumire comercială |
Noromectin Praziquantel Duo
|
Număr autorizaţie |
190110 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
22-05-2019 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
ivermectină,
praziquantel
|
Specii ţintă |
cabaline
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline
Pentru tratamentul infestărilor mixte cu cestode şi nematode sau artropode, determinate de formele adulte şi larvare ale viermilor rotunzi, viermilor pulmonari, gastrofili şi tenii. |
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
Forma farmaceutică |
pastă orală |
Prezentare |
seringă x 7,49 g |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 35 zile. Nu este permisă utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda |
Detinator licenţa |
NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
5 |
09-04-2025 |
G.I.18 |
Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
4 |
29-06-2021 |
IA/B.II.b.1.a |
Adăugarea unei noi locaţii de ambalare secundară. |
3 |
26-05-2020 |
2 x IA/B.III.1.a.2 |
Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
2 |
05-11-2019 |
IA/B.II.b.2.c.1 |
Schimbarea adresei importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit – adăugare NORBROOK MANUFACTURING Ltd. – Irlanda. |
1 |
28-10-2019 |
IA/C.I.9.a, IA/C.I.9.c |
Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF). |