|
Denumire comercială |
Forthyron flavoured 800 micrograme
|
|
Număr autorizaţie |
180180 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-11-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
20-11-2023 |
|
Substanţa activă |
levotiroxină sodică
|
|
Specii ţintă |
câini
|
|
Acţiune terapeutică |
Câini - pentru tratamentul hipotiroidismului. |
|
Grupa terapeutică |
Hormonale |
|
Forma farmaceutică |
comprimate |
|
Prezentare |
blister x 10 cpr., cutie x 50 sau 250 cpr., cutie x 5 sau 25 blistere |
|
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda |
|
Detinator licenţa |
EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
|
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
|
8 |
11-05-2022 |
IA/A.7 |
Eliminarea unui loc de producție și eliberare a loturilor – eliminare DALES PHARMACEUTICALS – Regatul Unit. |
|
7 |
23-11-2021 |
IA/B.II.d.2.a |
Schimbarea procedurii de testare a produsului finit. |
|
6 |
17-06-2021 |
IB/C.I.z, IA/C.I.3.z |
Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații și modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, etichetării sau prospectului medicamentelor de uz uman în vederea punerii în aplicare a rezultatului unei proceduri privind rapoartele periodice actualizate privind siguranţa (PSUR) sau studiile de siguranţă post-autorizare (PASS) sau rezultatul evaluării efectuate de către autoritatea competentă în temeiul articolelor 45 sau 46 din Regulamentul nr. 1901/2006. |
|
5 |
27-04-2021 |
IA/B.III.1.a.2 |
Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
|
4 |
26-10-2020 |
IA/B.II.b.1.a, IA/B.II.b.1.b, IB/B.II.b.1.e, IA/B.II.e.1.a.1 |
Înlocuirea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit și pentru ambalare și schimbarea ambalajului direct al produsului finit. |
|
3 |
23-08-2019 |
IA/B.III.1.a.2 |
Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
|
2 |
24-04-2019 |
IA/C.I.9.a |
Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF). |
|
1 |
13-02-2019 |
IA/B.II.b.2.c.2 |
Schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit - adăugare GENERA INC. - Croația. |
