|
Denumire comercială |
Apravet 552 UI/mg
|
|
Număr autorizaţie |
180158 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-10-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
23-10-2023 |
|
Substanţa activă |
apramicină sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
iepuri,
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porci (purcei înțărcați), viței pre-rumegători - tratamentul enteritei bacteriene.
Pui de găină - tratamentul colibacilozei.
Iepuri - tratamentul și metafilaxia enteritei bacteriene. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte |
|
Prezentare |
flacon x 90,58 g apramicin sulfat sau 50.000.000 UI; pliculeț x 1,812 g apramicin sulfat sau 1.000.000 UI; pungă x 1811,6 g apramicin sulfat sau 1.000.000.000 UI |
|
Perioada de aşteptare |
carne și organe: porci - 0 zile, viței - 28 zile, pui de găină - 0 zile, iepuri - 0 zile. Nu se utilizează la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în intervalul de 4 săptămâni înainte de începutul perioadei de ouat. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
