Detalii produs
Denumire comercială | Eradia 125 mg/ml |
Număr autorizaţie | 180042 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 05-03-2018 |
Autorizaţie validă pâna la | 05-03-2023 |
Substanţa activă | metronidazol |
Specii ţintă | câini |
Acţiune terapeutică | Câini Tratamentul infecțiilor tractului gastrointestinal cauzate de Giardia spp. și Clostridium spp. Tratamentul infecțiilor tractului urogenital, cavității orale, gâtului și pielii cauzate de bacterii strict anaerobe sensibile la metronidazol. |
Grupa terapeutică | Antiparazitare |
Forma farmaceutică | suspensie orală |
Prezentare | Flacon x 30 ml, 100 ml |
Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
Firma producătoare / Eliberator serie | VIRBAC S.A., Franţa |
Detinator licenţa | VIRBAC S.A., Franţa |
Firma responsabilă din România | ALTIUS SA |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
5 | 06-12-2021 | IA/B.II.d.1.d | Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
4 | 06-12-2021 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 24 luni la 36 luni. |
3 | 03-07-2020 | IA/B.III.1.a.2 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
2 | 06-05-2020 | IA/C.I.9.b | Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF). |
1 | 08-01-2019 | IA/B.III.1.a.3 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Eradia 125 mg/ml | 230050 | 06-03-2023 | 31-12-9999 | Valida |