Detalii produs

Denumire comercială Karidox 500 mg/g
Număr autorizaţie 170258
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 06-11-2017
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă doxiciclină hiclat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Porcine (porci la îngrăşat după înţărcare) - tratamentul infecţiilor clinice respiratorii determinate de Mycoplasma hyopneumoniae şi Pasteurella multocida sensibile la doxiciclina. Pui de găină (broileri, broileri de reproducţe) şi curcani (broileri, broileri de reproducţie) - tratamentul infecţiilor clinice respiratorii asociate cu Mycoplasma gallisepticum sensibilă la doxiciclină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare pungi x 200 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: porci - 4 zile, pui de găină - 5 zile, curcani - 12 zile. Ouă: nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare ale căror ouă sunt destinate pentru consumul uman.
Firma producătoare / Eliberator serie LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Detinator licenţa LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Firma responsabilă din România MARAVET SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 30-01-2018 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Karidox 500 mg/g 130008 15-01-2013 15-01-2018 Anulata

Login