|
Denumire comercială |
Erythromycin Provet 200 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
160426 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
15-12-2016 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
01-04-2017 |
|
Substanţa activă |
eritromicină tiocianat
|
|
Specii ţintă |
păsări
|
|
Acţiune terapeutică |
Pui de găină şi curci
Pentru metafilaxia (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul unor infecţii produse de microorganisme sensibile la eritromicină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere |
|
Prezentare |
cutii x 500 g, 1000 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 1 zi. Nu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PROVET S.A., Grecia |
|
Detinator licenţa |
ALAPIS S.A., Grecia |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
