|
Denumire comercială |
Duphalyte
|
|
Număr autorizaţie |
160350 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
03-11-2016 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
clorură de calciu,
clorură de potasiu,
dextroză,
L-treonină,
nicotinamidă,
sulfat de magneziu,
vitamina B1,
vitamina B2,
vitamina B6,
vitamina B12,
dexapantenol,
L-arginină,
L-cisteină,
L-glutamat sodic,
L-histidină,
L-izoleucină,
L-leucină,
L-lizină clorhidrat,
L-metionină,
DL-fenilalanină,
DL-triptofan,
DL-valină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, porcine, bovine, câini şi pisici
În terapia de întreţinere în condiţii de deshidratare. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi lapte: 0 zile |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
ZOETIS ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
