Detalii produs
Denumire comercială | Chemisole 200 mg/ml |
Număr autorizaţie | 160262 |
Status autorizaţie | Valida |
Data emiterii autorizaţiei | 19-08-2016 |
Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
Substanţa activă | levamisol |
Specii ţintă | păsări |
Acţiune terapeutică | Broileri si curcani In tratamentul infecțiilor specifice cauzate de formele larvare și adulte de Heterakis gallinarum, Capillaria spp, Syngamus trachea, Ascaridia galli sensibile la acțiunea substanței active. |
Grupa terapeutică | Antiparazitare |
Forma farmaceutică | soluţie orală |
Prezentare | flacon x 100 ml, 1 litru, bidon x 5 litri. |
Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 7 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
Detinator licenţa | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
Firma responsabilă din România | GHERMAN CONSULT SRL |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
2 | 09-12-2024 | G.I.z, G.I.18 | Schimbări privind siguranța, eficacitatea și farmacovigilența și alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
1 | 16-01-2024 | A.2 | Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din CHEMISOLE 20% în CHEMISOLE 200 mg/ml. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Chemisole 20% | 110269 | 16-09-2011 | 16-09-2016 | Expirata |