|
Denumire comercială |
Closamectin 5 mg/ml/125 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
160243 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-08-2016 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
10-08-2021 |
|
Substanţa activă |
ivermectină,
closantel sodic
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - tratamentul infestaţiilor mixte cu trematode şi nematode sau artropode determinate de viermi rotunzi, helminţi pulmonari, paraziţi oculari, muște, acarieni și păduchi.
Ovine - tratamentul infestaţiilor mixte cu trematode şi nematode sau artropode determinate de viermi rotunzi gastrointestinali, trematode, helminți pulmonari, larve de tăun și acarieni. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 49 zile, ovine - 28 zile. Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman inclusiv cele aflate în perioada de repaus mamar. A nu se utiliza la juninci aflate în ultimul trimestru al gestaţiei şi care sunt crescute pentru a produce lapte pentru consum uman. A nu se utiliza în termen de 1 an înainte de prima fătare la ovinele destinate producției de lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Detinator licenţa |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Firma responsabilă din România |
MARAVET SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
