|
Denumire comercială |
Drycloxakel
|
|
Număr autorizaţie |
160240 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
04-08-2016 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
09-02-2017 |
|
Substanţa activă |
cloxacilină benzatinică
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine
Preventiv (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) si curativ in tratamentul mastitelor cauzate de bacterii Gram-pozitive sensibile la cloxaciclina. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
injectoare x 9 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 10 zile. Lapte: când se administrează cu mai mult de 60 zile inaintea fătării, perioada de aşteptare de 12 ore după fătare trebuie respectată. Când s-a administrat cu mai puţin de 60 zile înaintea fătării, atunci perioada de aşteptare este de 60 de zile după administrare sau laptele trebuie mai întâi testat privind prezenţa reziduurilor de cloxacilină. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Detinator licenţa |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. Autorizație anulată - deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
