Detalii produs

Denumire comercială Kesium 250 mg
Număr autorizaţie 160201
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 24-06-2016
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă acid clavulanic, amoxicilină trihidrat
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Caini Tratamentul infectiilor determinate de bacteriile producatoare de beta-lactamaza, sensibile la amoxicilina combinata cu acid clavulanic.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică comprimate masticabile
Prezentare Cutii x 1; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 30 blistere x 8 comprimate
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie SOGEVAL LABORATOIRE, Franţa
Detinator licenţa SOGEVAL LABORATOIRE, Franţa
Firma responsabilă din România CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Kesium 200 mg/50 mg 160299 21-09-2016 31-12-9999 Valida
Kesium 250 mg 110287 19-10-2011 19-10-2016 Anulata

Login