Detalii produs

Denumire comercială Levoplix 300 mg
Număr autorizaţie 160177
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 14-06-2016
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă levamisol clorhidrat
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, porcine În tratamentul infestațiilor cu nematode în diferite stadii adulte și larve.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică comprimate
Prezentare cutie x 10 blistere x 5 comprimate
Perioada de aşteptare Carne și organe: 28 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie ERFAR PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A., Grecia
Detinator licenţa ERFAR PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A., Grecia
Firma responsabilă din România GHERMAN CONSULT SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Levoplix 300 mg 060664 28-09-2006 28-09-2011 Expirata

Login