Detalii produs

Denumire comercială Exiptol 2500 mg
Număr autorizaţie 160173
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 08-06-2016
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă albendazol
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Bovine În tratamentul infestațiilor cu nematode gastrointestinale şi pulmonare, cestode şi trematode.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică comprimate
Prezentare cutie x 2 blistere x 10 comprimate
Perioada de aşteptare Carne și organe: 14 zile. Lapte: 5 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie ERFAR PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A., Grecia
Detinator licenţa ERFAR PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A., Grecia
Firma responsabilă din România GHERMAN CONSULT SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 17-10-2016 - Corectarea greselii editoriale a etichetei.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Exiptol 2500 mg 060673 04-10-2006 04-10-2011 Expirata

Login