|
Denumire comercială |
Levavermin 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
150390 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
08-09-2015 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
08-09-2020 |
|
Substanţa activă |
levamisol clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, suine, broileri
În tratamentul endoparazitozelor. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie orală |
|
Prezentare |
flacoane x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, canistre x 1 litru, 5 litri, 10 litri, 20 litri |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 3 zile.
Nu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Nu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Firma responsabilă din România |
CRIDA PHARM S.R.L. |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
