|
Denumire comercială |
Bovitak 2,265%
|
|
Număr autorizaţie |
150321 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-07-2015 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
27-07-2020 |
|
Substanţa activă |
oxfendazol
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine şi ovine
În tratamentul nematodozelor gastrointestinale produse de viermii rotunzi, pulmonari şi viermi plaţi. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
container x 1 litru, 2,5 litri, 5 litri și 10 litri |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: bovine - 14 zile, ovine - 21 zile. Lapte:
bovine - 84 ore.
Nu este autorizata utilizarea pe perioada lactatiei la oile care produc lapte pentru consum uman. Animalele destinate consumului uman nu trebuie sacrificate în timpul tratamentului. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
|
Detinator licenţa |
RICHTER PHARMA SRL, România |
|
Firma responsabilă din România |
RICHTER PHARMA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
