Denumire comercială |
Amprolium FP 250 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
150257 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
22-06-2015 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
amprolium clorhidrat
|
Specii ţintă |
câini,
păsări
|
Acţiune terapeutică |
Păsări (pui de găină, pui de curcă, porumbei), câini
În prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul eimeriozei (coccidiozei). |
Grupa terapeutică |
Coccidiostatice |
Forma farmaceutică |
soluţie orală |
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1 litru, 2 litri, 5 litri |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe (pui de găină, pui de curcă): 0 zile. Nu este autorizată utilizarea la porumbeii destinați consumului uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România |
Detinator licenţa |
PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România |
Firma responsabilă din România |
PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Nr. variaţie |
Data |
Tip variaţie |
Descriere |
6 |
10-12-2024 |
G.I.18 |
Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
5 |
10-12-2024 |
A.2 |
Schimbarea denumirii produsului din AMPROLIUM FP 25% în AMPROLIUM FP 250 mg/ml. |
4 |
11-02-2022 |
IA/A.1, IA/A.5.a |
Schimbarea denumirii și/sau adresei deținătorului autorizației de comercializare și a producătorului/ importatorului produsului finit, inclusiv locul de eliberare a loturilor din PASTEUR FILIALA FILIPESTI SRL în PASTEUR FILIALA FILIPESTI SA. |
3 |
16-05-2017 |
II/C.II.3 |
Modificarea perioadei de așteptare pentru carne și organe – pui de găină și pui de curcă de la 28 zile la 0 zile. |
2 |
20-01-2017 |
IA/A.7 |
Eliminarea unor producători pentru substanța activă. |
1 |
24-06-2015 |
IB/A.2.b |
Schimbarea denumirii produsului din AMPROLIUM 25% în AMPROLIUM FP 25%. |