Detalii produs

Denumire comercială Tolfedol
Număr autorizaţie 150247
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 15-06-2015
Autorizaţie validă pâna la 15-06-2020
Substanţa activă acid tolfenamic
Specii ţintă bovine, câini, pisici, porcine
Acţiune terapeutică La bovine, ca adjuvant in tratamentul pneumoniei prin imbunatatirea conditiilor generale si eliminarea secretiilor nazale si ca adjuvant in tratamentul mastitei acute. La porcine, ca adjuvant in tratamentul sindromului Mastita Metrita Agalaxie. La caini: ca tratament in inflamatia asociata cu tulburari musculo-scheletice si pentru reducerea durerii post-operatorii. La pisici: ca adjuvant in tratamentul bolilor cailor respiratorii superioare, in asociere cu terapia antimicrobiana, daca este cazul.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 12 zile (adm. i.m) și 4 zile (adm. i.v.), porcine - 16 zile. Lapte: bovine - 0 ore (adm. i.m) și 24 ore (adm. i.v.).
Firma producătoare / Eliberator serie SP VETERINARIA S.A., Spania
Detinator licenţa SP VETERINARIA S.A., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 17-05-2018 IA/A.8 Modificarea datei de efectuare a auditului destinat verificării respectării bunelor practici de fabricaţie (BPF) de către producătorul substanţei active.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Tolfedol 210020 18-02-2021 31-12-9999 Valida

Login