|
Denumire comercială |
Bulmectin 0,2 %
|
|
Număr autorizaţie |
140010 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
08-01-2014 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
abamectină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
ovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - în tratamentul nematodozelor gastrointestinale şi pulmonare, infestaţiei cu căpuşe, păduchi, a râiei sarcoptice, psoroptice şi a hipodermozei.
Ovine - în tratamentul nematodozelor gastrointestinale şi pulmonare, infestaţiei cu căpuşe, insecte malofage şi a estrozei.
Cabaline (care nu sunt destinate consumului uman) - în tratamentul nematodozelor şi în gastrofiloză. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
premix pentru furaj medicamentat |
|
Prezentare |
plic x 10 g, 50 g, 100 g, 1 kg, flacon x 10 g; 50 g; sac x 2,5 kg, 25 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine şi ovine - 21 zile. Nu se administrează la animalele a căror lapte este destinat consumului uman. Nu se administrează la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Firma responsabilă din România |
MONTERO VET SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
31 dec. 9999 = nelimitat |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
