Denumire comercială |
Dectomax 5 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
120209 |
Status autorizaţie |
Anulata
|
Data emiterii autorizaţiei |
18-06-2012 |
Autorizaţie validă pâna la |
18-06-2017 |
Substanţa activă |
doramectină
|
Specii ţintă |
bovine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine
Pentru tratamentul şi controlul infestaţiilor cu nematode intestinale, pulmonare, oculare, miazelor, infestaţiilor cu păduchi malofagi şi hematofagi, râie şi muscide. |
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
Forma farmaceutică |
soluţie pour on |
Prezentare |
flacon x 250 ml, 1 litru, 2,5 litri, 3 litri, 5 litri |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 35 zile. Lapte: nu este permis a se folosi la vacile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman sau la vacile de lapte în repaosul mamar, inclusiv la juninci începând cu 60 zile înainte de fătare. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
PFIZER PGM, Franţa |
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. (autorizat prin DCP). |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |