Detalii produs

Denumire comercială Dectomax 5 mg/ml
Număr autorizaţie 120209
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 18-06-2012
Autorizaţie validă pâna la 18-06-2017
Substanţa activă doramectină
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Bovine Pentru tratamentul şi controlul infestaţiilor cu nematode intestinale, pulmonare, oculare, miazelor, infestaţiilor cu păduchi malofagi şi hematofagi, râie şi muscide.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie pour on
Prezentare flacon x 250 ml, 1 litru, 2,5 litri, 3 litri, 5 litri
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 35 zile. Lapte: nu este permis a se folosi la vacile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman sau la vacile de lapte în repaosul mamar, inclusiv la juninci începând cu 60 zile înainte de fătare.
Firma producătoare / Eliberator serie PFIZER PGM, Franţa
Detinator licenţa PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie
Firma responsabilă din România PFIZER ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. (autorizat prin DCP).
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 30-08-2012 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din PRONTAX 5 mg/ml în DECTOMAX 5 mg/ml.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Dectomax 5 mg/ml 130184 22-10-2013 18-06-2017 Retrasa

Login