Detalii produs

Denumire comercială Oxyvet 200 mg/g
Număr autorizaţie 120122
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 27-03-2012
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă oxitetraciclină clorhidrat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, iepuri, nurci, ovine, păsări, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Cabaline (mânji), bovine (viţei), ovine (miei), suine, câini, pisici, păsări (găini, curci), iepuri, nurci În tratamentul infecţiilor bacteriene determinate de germeni sensibili la acţiunea oxitetraciclinei.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere
Prezentare plicuri x 50 g, cutie x 500 g
Perioada de aşteptare Carne si organe: 5 zile. A nu se administra la gaini si curci ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie ALAPIS S.A., Grecia
Detinator licenţa ALAPIS S.A., Grecia
Firma responsabilă din România TAGIRI CONSULTING SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Oxyvet 200 mg/g 210181 28-10-2021 31-12-9999 Anulata
Oxyvet 20% powder 050173 22-03-2005 22-03-2010 Expirata

Login