|
Denumire comercială |
Kelaprofen 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
120035 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
08-02-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
08-02-2017 |
|
Substanţa activă |
ketoprofen
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline - ameliorarea inflamatiei si durerii asociate cu tulburari musculoscheletale, ameliorarea durerii viscerale asociate cu colicile.
Bovine - tratamentul de sustinere al parezei post-pasrtum, reducerea pirexiei si detresei, imbunatatirea ratei de recuperare in mastita clinica acuta, reducerea edemului ugerului, asociat cu fatarea.
Suine - reducerea pirexiei şi frecventei respiratorii ridicate, tratament de sustinere in sindromul de mastita-metrita-agalaxie. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50, 100, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: bovine - 1 zi (i.v.) şi 2 zile (i.m.), cabaline - 1 zi, suine - 2 zile. Lapte: bovine - 0 ore, cabaline - nu este autorizată utilizarea la animale în lactaţie care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Detinator licenţa |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP - autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
