Detalii produs
Denumire comercială | Paracox 5 |
Număr autorizaţie | 110219 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 30-08-2011 |
Autorizaţie validă pâna la | 30-08-2016 |
Substanţa activă | Eimeria acervulina HP, Eimeria maxima CP, Eimeria maxima MFP, Eimeria mitis HP, Eimeria tenella HP |
Specii ţintă | păsări |
Acţiune terapeutică | Păsări Imunoprofilaxia coccidiozei. |
Grupa terapeutică | Produse biologice |
Forma farmaceutică | suspensie orală |
Prezentare | flacon x 1000; 5000 doze |
Perioada de aşteptare | 0 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie | SCHERING PLOUGH LTD., Marea Britanie |
Detinator licenţa | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
Firma responsabilă din România | INTERVET ROMANIA SRL |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
6 | 23-06-2015 | 2 x II/B.I.a.2.c | Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active. |
5 | 19-02-2015 | IA/A.4, IA/A.5.a | Modificarea deținătorului autorizației de fabricație. |
4 | 19-07-2013 | II/B.I.a.2.c | Revizuirea lotului de tulpini E mitis. |
3 | 27-11-2012 | II/B.I.a.2.c | Extinderea perioadei de recoltare pentru Eimeria mitis. |
2 | 09-04-2012 | II | Modificarea procesului de productie prin introducerea unei noi etape in producerea tulpinii de lucru pentru specia Eimeria tenella. |
1 | 11-01-2012 | IB/B.II.f.1.b.1 | Mofificarea perioadei de valabilitate a produsului aşa cum este ambalat pentru vânzare de la 28 săptămâni la 33 săptămâni. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Paracox 5 | 160397 | 18-11-2016 | 31-12-9999 | Valida |
Paracox 5 | 154927 | 12-04-2002 | 12-04-2007 | Expirata |